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瓶裝藥液頻繁（fán）出現問題玻（bō）璃瓶檢測（cè）勢在必行

時間：2020-05-10 發布：賽成儀器

食藥監局多次爆出利巴韋林等醫藥玻璃瓶檢測（cè）藥液存在異物

　　為保證注射藥液等藥品的使用（yòng）安全、維（wéi）護病人的利益，加強藥（yào）品玻璃瓶檢測工作（zuò）勢在必行。　
　　近年來，瓶裝藥液被發現存在“可見異物”的現（xiàn）象頻繁發生，從（cóng）16年到現在（zài），相關食品藥品監局在抽檢中先後在河南某製藥、江蘇某製藥、江西某藥業、成都某藥業等多批次藥液、注射液中（zhōng）均檢查（chá）處“不（bú）合格”注射液。
　　造（zào）成玻璃瓶（píng）內注（zhù）射藥液存在“異物”的原因有很（hěn）多，如原材料質量問題，設備、環境不（bú）達標，生產（chǎn）工藝管理不到位等。這些帶有異物的藥液不僅汙染藥液，帶來藥液藥（yào）效減（jiǎn）弱、失效；，更嚴重的會進（jìn）入病人血管（guǎn）等，危害人體健康。據專家（jiā）表示（shì），一旦（dàn）異物進入人體，嚴重的可引起（qǐ）毛細（xì）血管阻塞、肉芽腫（zhǒng）等。
　　天津市食藥質檢機構藥包材檢測主任劉（liú）言解釋，除了藥物本身的生產工藝問題，引起此種問題的很重要的（de）原因，就是玻璃瓶的質量（liàng）不達標。玻璃瓶本身並非性能非常穩定，所（suǒ）承裝的藥液，均有不同程（chéng）度的偏酸偏堿（jiǎn）性，時間久了，對玻璃瓶均有一定的侵蝕，造成玻璃（lí）瓶壁脫屑、剝離等。這（zhè）些都必須（xū）在玻璃瓶等藥包（bāo）材檢測範圍（wéi）之內。
　　隨著國（guó）內藥包材管理的逐（zhú）漸重視與加強，藥品玻璃瓶檢測逐漸受到（dào）重視。玻璃瓶除（chú）了在加工燒製時要嚴格控製，在成型投入使用之中要經過全方位的玻璃瓶檢測，如（rú）內應力（lì）測試（shì）、垂直軸偏差測試、玻璃（lí）瓶耐內壓力測試、玻璃耐水性測試等。

濟南賽（sài）成旗下醫藥玻璃瓶“玻璃顆粒耐水性試驗裝置”

　　作為國（guó）內致力於藥包材檢測儀器等（děng）研（yán）發領軍企業，濟南賽成電子科技有限公司十餘年來不斷堅持創新品牌與行業追蹤新（xīn）標準，在藥用玻璃瓶相關性能檢測中，推出了玻璃顆粒耐水性試驗裝置、多款玻璃偏光應力儀、垂直軸偏差測量儀、瓶壁測厚儀等藥瓶（píng）玻璃瓶檢測儀器。

　賽（sài）成玻（bō）璃顆粒（lì）耐水性試驗裝置、內表麵耐水性儀器符合藥包材玻璃瓶標準YBB00252003、ISO720-1985等試驗條件、原理與（yǔ）方法，可以專業用於解決上述提（tí）到的玻璃瓶耐水（shuǐ）、耐（nài）腐蝕性能檢測問題。

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