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醫用防護服

醫用防護服檢測儀器

醫用防護(hù)服是指醫(yī)務人員(醫生、護士、公共衛生(shēng)人員、清潔人員等(děng))及進入特定醫藥(yào)衛生區域(yù)的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使用的防護性服裝。醫(yī)用防護服對細菌、病毒具有非常好的隔離作用,防護服(fú)是(shì)保護醫護工作者免受病菌傳染極其(qí)重要的(de)一道防(fáng)線,因此醫用防(fáng)護服的質量管控就顯得尤為(wéi)重要了。

國內(nèi)的防護服檢測設備一般是參照GB 19082《醫用一次性防護服技術要(yào)求》和YY/T 1498-2016《醫用防護服的選用評估指南》的測試要求,通(tōng)過(guò)嚴格把控設備生產質量,為一次性(xìng)防護服生產廠(chǎng)家提供高質量的檢測設備。醫用一(yī)次性防護(hù)服(fú)常見的檢測項目(mù)包括:

防護服材料的透濕量測(cè)試

透濕量即水蒸氣透(tòu)過量(liàng),是指水蒸氣穿過材料的能力(lì),材(cái)料優良的透濕性能有利於導濕,保證防護服穿著的舒適程度。

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技(jì)術要求:防護(hù)服材料的透濕量應不小於2500g/(m2·d)
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南要求:防護服材料的透濕量對舒適性有顯著的影響(xiǎng),需要考慮合適(shì)的檢測方法對“透濕量”進行檢測,以評估防護(hù)服的質(zhì)量
  • GB/T 12704 紡織品、織物透濕性試驗方法(適用於厚度在10mm以內(nèi)的各類織(zhī)物,不適用於透濕(shī)率大於29000 g/(m2·24h)的織物)

推薦設備:稱重法水蒸氣透過(guò)率測試儀(yí)

防護服材料的斷裂強度(dù)、伸長率測試

防護服標準對防護服材料的“斷裂(liè)強度”指標檢測提出了要求,可從拉伸強度、斷裂強度(dù)和抗破裂強度三方麵對材料進行檢測指(zhǐ)導,同時(shí)還對防護服材(cái)料(liào)的抗穿刺性能提出了指導要求,指出防護服應具備抵抗各種鋒(fēng)利、尖(jiān)端物(wù)體直接刺穿的能力。

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服關鍵部位材料的斷裂強力(lì)應不小於45N;防護服關鍵部(bù)位材料的(de)斷裂伸長率應不小於15%

推薦設備:XLW係列電子拉力試驗機

防護(hù)服顆粒物過濾效率測試

顆粒物過濾效率(lǜ)是醫用防護服(fú)確(què)保防護效果中一項重要的指(zhǐ)標,標準中都規定了需要對防(fáng)護服材料進油性(xìng)顆粒物過(guò)濾效率的檢測,以確保產品的防護效果。

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒物的過(guò)濾效率應不(bú)小於70%
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南:需對防護服進(jìn)行(háng)顆粒(lì)物的過濾效率進行檢測

推薦設備:GL-1000 口罩顆粒物過濾效率測(cè)試儀

合成血液穿透性測試

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服抗合成血液穿透性應不低於表(biǎo)3中2級的要求(qiú),即(jí)不低於1.75kPa
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南:阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008標準要求進行防護服用材料阻合成血液穿透性(xìng)能檢測;

推薦設備:PT-500 合成血液(yè)穿透(tòu)測試儀

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