解讀藥包材鋁塑複合膜整體阻隔性能檢測方案

　　隨著醫藥行（háng）業的發（fā）展，藥品包裝材料作為（wéi）藥品在運輸、使用的重要（yào）組成部分，對藥物起（qǐ）到重要的保護作用。鋁塑複合膜包裝材料以其自身材料的高阻隔性、防潮、防汙染、耐熱耐（nài）寒、無（wú）毒等的材料優勢在藥物包裝材料中被廣泛應（yīng）用。如：顆粒製劑、粉劑、膠囊、固體藥品片劑中。

　　藥品在（zài）儲存（cún）、運輸（shū）中對外界空氣、氧氣（qì）、水蒸氣等（děng）反應非常敏感。若氧氣透過量較大（dà），藥物容易遇氧氣發生氧化變質，從而是藥物失效或者降低功（gōng）效等；空氣中的水蒸氣透過（guò）率較大，則容易使藥物受潮、變質等。因此藥（yào）品（pǐn）包裝材料應有（yǒu）足夠的阻濕阻（zǔ）氧的功效，這也是很多藥物包裝材料選擇鋁塑複合包裝材料的重要原因。但鋁塑複合膜中的（de）鋁箔層（céng）易在包裝成型、充（chōng）填藥品、熱封（fēng）以（yǐ）及運（yùn）輸和銷售（shòu）過程中出現一定程度的折痕，使鋁塑複合膜的阻隔性變差，成品包裝的整體密封（fēng）性受到很大影響。
行業中通過（guò）專業的試驗儀器對鋁（lǚ）塑複合膜的阻濕阻氧性能進（jìn）行測試，可定性定量的對材料（liào）在使用前的保護性能進行檢測。那麽，鋁塑複合材料的氧氣（qì）透過率、水蒸氣透過率用什（shí）麽儀器進行檢測呢（ne）？怎麽檢測呢？
1、氧氣等氣體透過率檢測用GPT-201B壓差法氣體滲（shèn）透儀。國內標準GB/T1038、GB/T19789、QS5004等鋁塑複合膜質量標準，對其氧氣阻隔性能的測試方法有壓差法、庫倫（lún）法等不同的測試方法。濟南賽成科技技術團隊依（yī）據壓差法（fǎ）測試原理（lǐ），通過對真空低壓腔進行處理，使式樣兩側形成壓差，通過對低壓強的變化監測，從而（ér）得出（chū）鋁塑複合膜的阻（zǔ）隔性能。

2、 WPT-301B水蒸氣透過率測試儀。國內標準中對鋁塑複合膜等阻隔性材料的水蒸氣（qì）、液體等的透過性能，有稱重法測試原理和電解法（fǎ）測試、紅外檢測法等。由濟南賽成電子科技（jì）研（yán）發的（de）WPT-301B水蒸氣透（tòu）過率測試儀，依據標準YBB 00092003藥用薄膜、鋁箔等水蒸（zhēng）氣透過率杯式法（fǎ）（稱重法）、GB/T 1037-1988 塑料薄膜片材水蒸氣透過（guò）性式樣方法、ASTM E96、ASTM D1653、ISO 2528等標準研發設計，通過在一定的溫度下，使（shǐ）鋁塑複合膜形成一特定的濕度差，水蒸（zhēng）氣透過透（tòu）濕杯中的試樣進入幹燥的一側，通過測定透濕杯重量隨時間的變化量，從（cóng）而求（qiú）出試樣的（de）水蒸氣透過率等參數。

   通過GPT-201B壓差法氣體滲透儀、WPT-301B水蒸氣透過率測試儀對藥物包材（cái）鋁塑複合膜氣體滲透性、水蒸氣透過率性能的檢測，能夠分（fèn）析解決由於內（nèi）部藥片、粉針劑等藥物的密封（fēng）性能，從而為藥包材企業在進行包裝（zhuāng）材料的選購以及材料的性能（néng）控製提供了參考。

  關於氣體透過率測試儀、水蒸氣透（tòu）過量測定儀的相關資料以及測試方法，可直接致電濟南賽成科技。